阿伐曲泊帕是新一代口服小分子 TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病导致的血小板减少症[2]。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面可以预测，可作为血小板输注的替代治疗；可用于择期行诊断性操作或者手术的CDL相关血小板减少症的成年患者治疗。
阿伐曲波帕用于治疗计划接受医疗程序的慢性肝病成人的血小板减少症(血液中缺乏血小板)。当其他治疗方法失败时，阿伐曲波帕也用于治疗慢性免疫性血小板减少症。阿伐曲波帕不能治愈血小板减少症，它不会使您的血小板计数正常。2021年01月，欧盟委员会(EC)批准扩大阿伐曲波帕(avatrombopag)的适用范围，用于治疗对其他治疗方法(如皮质类固醇，免疫球蛋白)无效的原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者。
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在患者接受药物治疗的过程当中，在日常的饮食上有不少限制，比如说它不能够跟钙、镁以及膳食脂肪等多价阳离子同时服用，否则有可能会导致药物的吸收效率大大降低。另外，在摄入药物的过程当中有可能会导致肝脏功能受到一定损害，所以患者需要定期监测肝功能，而且艾曲波帕对肝功能的可能副作用伤害还大大限制了它在用药时的具体量，日常摄入量不过太多。
但阿伐曲泊帕则没有上面所说的这些限制，阿伐曲泊帕乃是口服类的药物，具有着比较高的方便性，而且日常的吸收也不会受到食物影响，同时经过反复的论证，阿伐曲泊帕并不会对肝脏造成额外的毒性伤害，在安全系数上比较高。行家表示，它能在长期给药的情况下增加和维持血小板计数处在目标设定的范围内，而且大多数患者在摄入阿伐曲泊帕之后还会表现出可接受的耐药特征。就是因为阿伐曲泊帕和艾曲泊帕虽然都能有效对抗慢性肝炎并发血小板减少的问题，但阿伐曲泊帕的安全系数更高、药效更明显，所以现在许多患者在经济可耐受的情况下都会优先选择阿伐曲泊帕，而非艾曲波帕。
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阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂，是复星医药引进的首个小分子创新药。阿伐曲泊帕是国内第一个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在我国的上市，无疑填补了国内对这一领域的药品空白。阿伐曲泊帕片适用症：择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
CLD相关血小板减少症患者在需要进行手术或其他有创检查时，对于迅速提高血小板计数的需求尤其迫切。阿伐曲波帕是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，能模拟TPO的作用，后者是正常血小板生产的主要调节因子。血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症之一，据统计，有78％的肝硬化患者会伴随不同程度的血小板减少。当肝病患者合并血小板减少症时，手术相关出血的风险会明显增加，进而导致一系列的临床有创性检查和治疗不能照常进行。
