巴瑞替尼是首批每日口服一次的选择性JAK1和JAK2抑制剂之一，用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎 (RA)。
对527名对传统疾病改善抗风湿药物 (DMARD) 反应不足的RA患者。该研究的主要终点是第12周的ACR20反应率。
与接受安慰剂治疗的患者相比，约49%的接受巴瑞替尼治疗的患者表现出更高的ACR20反应。与安慰剂相比，该药物在第一周后提供了早期症状缓解，并显示出身体机能的显着改善。
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RA-BUILD包括对生物疗法没有明显反应的RA患者。该研究纳入了既往接受过甲氨蝶呤治疗或未接受过甲氨蝶呤治疗且不了解其他传统或生物DMARD的患者。
为了评估巴瑞克替尼的安全性和有效性，RA-BUILD招募了大约600名患者，他们被随机分配到三个研究组之一：每周一次口服甲氨蝶呤单药治疗、4mg每天一次口服巴瑞替尼单药治疗或4mg每天一次巴瑞克替尼联合一次每周口服甲氨蝶呤。
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