，艾曲波帕（Eltrombopag）——第一个也是唯一被批准的非肽口服血小板计数受体激动剂（TPO-RA）在中国上市时，其适应症是经皮质类固醇.
2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药品管理局（FDA）治疗慢性肝炎的阿伐曲泊帕（Chronicliverdisease,CLD）导致血小板减少[2]。与滴注血小板计数不同，阿伐曲波帕可以预测增加血小板计数，可以作为血小板计数滴注的替代治疗；可用于选择性诊断手术或手术CDL治疗血小板减少的成年患者。阿伐曲泊帕在国内市场的上市是中国的一个重要因素CLD血小板减少患者“强效长，安全方便”新的全球领先诊疗方案填补了中国CLD治疗血小板减少领域的药物空白。
艾曲泊帕（eltrombopag），也被称为艾格波帕，是第一代血小板计数激素受体激动剂，它通过诱导和刺激巨核细胞（特别是在骨髓中发现的大细胞）的分化和增殖而发挥作用。2018年7月21日，艾格波帕在中国上市。其适应症为一线化疗，如皮质类固醇和人免疫球蛋白，或脾切除术后慢性原发血小板减少（ITP）。2008年，经过优先审批程序获得了艾曲泊帕FDA许可，用于治疗糖皮质激素药物，无球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板降低性紫癜(ITP)患者的血小板减少是第一个被批准治疗成人的慢性血小板减少TP患者口服非肽血小板计数受体激动剂。
一线化疗的研究也在进行中，研究结果发现加TPO患者受体激动剂疗效较好，TPO受体激动剂不仅用于治疗难治性再生障碍，还用于联合免疫抑制疗法SAA一线化疗。SAA过去对病人的治疗ATG和CsA两种药品的标准方案变更后加入TPO受体激动剂三药标准治疗方案。海曲泊帕已经完成SAA患者的II临床研究期间，没有严重的不良反应，预计海曲波帕将成为一种治疗方法SAA有效的药物，为患者提供更多的治疗选择。艾波波帕是一种离子螯合剂，需要空腹口服，而海波波帕受消化道影响较小。在代谢方面，海波波帕的肝脏毒性也相对较小。海波帕肝酶代谢相对较少，与其他药物的相互作用可能较少，服用更方便。TPO-RAs作为IST无效/复发SAA患者的二线治疗方案已经获得FDA允许，但中国还没有允许。
由于汇率不同，具体价格，会有波动，详询微信dg337788）
带你了解更多医疗知识：
